一沾“减肥”就大涨的泡沫，正在破灭。

截至10月18日，康惠制药、百花医药、博瑞医药三家公司或相关负责人均已收到警示函。而此前两天，康惠制药、百花医药公开致歉，称此前在投资者互动平台的回复内容可能引起部分投资者误解。

监管对“蹭热度”出手，也为减肥药概念股降温。据新京报贝壳财经记者统计，截至10月18日收盘，Choice金融终端减肥药板块下的23只股票，19只股价下跌。

A股市场上演减肥药概念风云，与“减重神药”司美格鲁肽出圈不无关系。近期，以司美格鲁肽为代表的GLP-1类药物降糖和减肥效果搅动市场，相关概念股也不断上涨。9月18日-10月18日，23只概念股中20只上扬，其中，常山药业、博瑞医药区间涨幅分别达到162.85%和111.59%。

信披蹭热度，三家公司被监管点名

三天时间，康惠制药、百花医药股价火速退烧。

由于信息披露不准确、不完整，10月18日，康惠制药、百花医药均发布公告宣布收到了监管机构下达的警示函。其中，陕西证监局对康惠制药、董事长兼总经理王延岭、董事会秘书董娟出具警示函；新疆证监局对百花医药及董秘蔡子云下达警示函。

此前的10月16日，康惠制药一字涨停，百花医药更是已收获了四连板。不过，随后两只股票风光不再。10月17日收盘，两只股票双双大跌。百花医药报10.09元/股，跌停；康惠制药报19.9元/股，跌4.56%。

股价大起大落与公司针对减肥药的信息披露不无关系。上证e互动平台信息显示，9月15日，百花医药表示，公司全资子公司华威医药可以为客户提供利拉鲁肽注射液及司美鲁肽注射液的相关药品研发服务。而9月以来，针对投资者提问，百花医药多次回复称“在研项目中有一项减肥类产品”。10月10 日，公司召开2023年半年度业绩说明会，对投资者关于减肥药相关问题作了与e互动中相同的信息回复。

康惠制药同样拉近公司与这一概念的距离。10月13日，康惠制药在回复投资者对于控股孙公司陕西友帮主要产品的提问中，提及陕西友帮可生产的中间体包括降糖/减肥药物司美格鲁肽。

不过，10月16日，公司改口，多次回复投资者称“陕西友帮目前没有生产减肥药中间体”。

也是在这一天，两家公司公开道歉，表示前期在互动平台的回复内容可能对投资者产生误导。其中，康惠制药表示，陕西友帮是公司2020年9月收购的控股孙公司，受市场整体环境影响，自2020 年10月并表以来，陕西友帮持续亏损，2023年上半年实现营业收入1651.19万元，亏损753.01万元，2020年10月至2022年12月，累计亏损3032万元。此外，陕西友帮目前不具备司美格鲁肽等中间体的生产能力。

百花医药在当晚发布的公告中表示，公司仅开展了利拉鲁肽、司美格鲁肽项目的合成路线筛选、小试试验启动前期研究工作，后续研发存在重大不确定性。目前没有任何客户向公司委托研发，公司无相关药品生产和销售。

这样的画面，于减肥药概念股来说并不新鲜。10月12日，博瑞医药董事长袁建栋在电话会议中表示，自己亲身试验博瑞医药的BGM0504注射液近两个月，“从91公斤降到了76公斤。”该言论一出，公司股价于10月13日出现20CM涨停。

不过，BGM0504注射液尚未上市，其用于减重尚处于临床试验阶段，有效性尚不明确。10月17日，袁建栋收到江苏证监局下达的警示函。

概念股含金量待提高，两巨头竞速国内市场

早在2022年10月，特斯拉CEO埃隆·马斯克发文称，定期禁食和使用Wegovy（司美格鲁肽减重适应症的商品名），一个月内减重9公斤。疗效经名人盖章，司美格鲁肽迅速火出圈，并被冠以“减重神药”。

在国内，减肥药概念时不时成为资本市场的宠儿。贝壳财经记者根据Choice金融终端数据统计发现，9月18日-10月18日，减肥药板块下23只股票，仅爱美客、华森制药、ST三圣在这一期间出现价格下跌。其余20只股票均实现上涨，其中，常山药业、博瑞医药更是实现了股价翻倍，区间涨幅分别为162.85%和111.59%。

此外，双鹭药业、翰宇药业和昊帆生物的区间涨幅也超过50%，分别为70.9%、62.63%和52.13%。

贝壳财经记者梳理看到，目前，国内企业布局的GLP-1靶点药品大部分仍在研发进程中，减肥药概念股中，除几家原料药企业外，大部分企业暂无来自GLP-1药品的收入。公开资料显示，常山药业、博瑞医药、双鹭药业等企业有在研GLP-1靶点药品，诺泰生物、圣诺生物和翰宇药业等企业布局了GLP-1药品原料药业务。

此外，康惠制药的主营业务为中成药的研发、生产与销售及生物制品、血液制品、药品的销售配送。百花医药的主营业务涵盖新药早期发现与筛选、仿制药药物化学成分生产和控制开发等。百花医药上半年主营业务收入为1.65亿元，其中50.15%来自于医药研发及一致性评价，40.47%来自于临床试验。

据了解，司美格鲁肽为一款GLP-1受体激动剂，此前，司美格鲁肽注射液治疗成人2型糖尿病、减重两种适应症分别于2017年12月、2021年6月被FDA批准，司美格鲁肽用于治疗成人2型糖尿病的适应症于2021年4月在国内获批。

东海证券发布的研报指出，2022年全球 GLP-1类药物市场规模约250亿美元，市场份额主要由诺和诺德和礼来占领。

贝壳财经记者通过国家药监局药审中心官网搜索看到，6月3日，诺和诺德的司美格鲁肽注射液新适应症上市申请获受理，业内普遍推测其此次申报的适应症与减重相关。

8月21日，礼来的替尔泊肽注射液减重适应症在国内上市申请也获得受理，这是司美格鲁肽的有力竞争者。

两大巨头在国内市场竞速，国内GLP-1赛道也不乏后来者。德邦证券研报显示，截至2023年8月，国内III期临床及以上的GLP-1靶点创新药超过20款，仁会生物的贝那鲁肽、先为达生物和凯因科技的Ecnoglutide、信达生物和礼来合作的玛仕度肽等都有肥胖适应症，其中贝那鲁肽已于国内获批上市，其余两者均处于III期临床阶段。

新京报贝壳财经记者 丁爽 编辑 王进雨 校对 杨许丽