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2023-10-30
更新时间:2023-10-18 00:14:19作者:橙橘网
21世纪经济报道记者朱艺艺 杭州报道
亲身试用公司在研的多肽类降糖药BGM0504注射液两个月后,自称体重“从91公斤降到76公斤”,博瑞医药(688166.SH)董事长袁建栋近日在电话交流会上“以身试药”的言论,尽管助推公司股价大涨,不成想却惹祸上身。
10月17日晚间,博瑞医药公告称,由于公司董事长、总经理袁建栋在10月12日的“大咖解读GLP-1全产业链系列交流会”电话会议上关于在研产品BGM0504注射液药效的相关言论具有误导性,违反了《上市公司信息披露管理办法》,江苏证监局对其出具了警示函。
在此之前,由于涉及热门的“GLP-1减肥药”概念,博瑞医药(688166.SH)9月以来股价持续走高,累计涨幅近100%,而公司董事长10月12日的一番言论,更是推波助澜,公司10月13日股价直接“20CM”涨停,10月17日也上涨5.77%。
但风光过后,博瑞医药董事长的公开言论,也引发市场争议。
董事长“以身试药”
就在不久前的10月13日,博瑞医药强势“20CM”涨停。
有市场消息称,博瑞医药董事长袁建栋在10月12日的投资者电话会议上透露,他试用了公司自主研发的多肽类降糖药BGM0504注射液,两个月后,体重“从91公斤降到76公斤,这个效果还是非常明显的”。
值得一提的是,10月10日-12日,博瑞医药接受了广发基金、嘉实基金、淡水泉投资等多家机构的电话会议调研。
而据公司公告披露,BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1(胰高血糖素样肽1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动剂,属于境内外均未上市化学药品1类创新药。
10月13日当天,21世纪经济报道记者曾多次致电博瑞医药公开电话了解详情,但电话未能接通。而据界面新闻报道,对于公司董事长所称药效一事,博瑞医药工作人员回应称,个体情况不能代表临床试验数据。
也有医药业内人士向21世纪经济报道记者分析指出,“创新药需要经过严格的I期、II期、III期临床试验,才能论证其是否有疗效,博瑞医药董事长对在研产品药效的说法很不严谨”。
此后,在10月14日和17日,博瑞医药先后发布《股票交易风险提示公告》和《股票交易异常波动公告》。
从公告来看,BGM0504注射液尚处于研发阶段。
博瑞医药详细解释称,“公司控股子公司博瑞新创生物医药科技(无锡)有限公司自主研发的多肽类降糖药BGM0504注射液尚处于研发阶段”。
从进展来看,截至10月17日公告披露日,“BGM0504注射液的减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得II期临床试验伦理批件,其中2型糖尿病治疗的II期临床已开始入组。待II期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成III期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市”。
江苏证监局下发警示函
由于博瑞医药董事长试用的药物尚处于研发阶段,也引发市场对其言论是否涉嫌信披违规的讨论。
10月17日晚间,江苏证监局的一纸警示函,或为这波市场炒作降温。
江苏证监局对袁建栋下发的警示函提到,“袁建栋作为博瑞医药董事长、总经理,在2023年10月12日下午召开的‘大咖解读GLP-1全产业链系列交流会’电话会议上发布了个人试用公司在研产品BGM0504注射液相关情况,目前BGM0504注射液用于减重尚处于临床试验阶段,有效性尚不明确”,因此,袁建栋关于药效的相关言论具有误导性,违反了《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第182号)第四十九条第二款的规定。
基于此,江苏证监局对袁建栋采取出具警示函的行政监管措施,并记入证券期货市场诚信档案。
博瑞医药也在公告中表示,“公司相关人员高度重视警示函中指出的问题,将认真吸取教训,加强对《证券法》《上市公司信息披露管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规、规范性文件的学习,杜绝此类违规行为再次发生”。