21世纪经济报道记者 张望 报道

方盛制药（603998.SH）收回借款出现变化。

根据12月27日公告，截至2023年10月31日，方盛制药与佰骏医疗签署的《借款合同之补充协议》约定的借款期限已到期，佰骏医疗共计还款8300万元，未归还剩余借款本金15681.78万元。

为此，方盛制药再次与佰骏医疗等签订《借款合同之补充协议二》，约定从2024年1月起，佰骏医疗每个月向方盛制药归还不低于400万元的借款，每半年合计金额不低于3000万元，在2026年12月31日之前偿还完全部借款。

这表明，方盛制药收回借款的时间向后延展了38个月。

转让佰骏医疗遗留借款

方盛制药与佰骏医疗的纠缠由来已久。

历史公告显示，佰骏医疗成立于2014年12月，是一家专业投资肾病专科医院的投资公司。

2017年7月，方盛制药旗下的同系方盛（长沙）医疗投资基金合伙企业（有限合伙，下称同系方盛），决定对佰骏医疗进行2000万元的现金增资，从而持有佰骏医疗18.9556%股权。

而同系方盛刚于2017年6月成立，出资总额为8990万元，方盛制药作为有限合伙人（LP）共认缴8890万元占98.89%，同系资本作为普通合伙（GP）人认缴100 万元占1.11%。

到了2019 年 11 月，方盛制药以现金出资 6006.1224万元，通过受让康莱健康未实缴出资和增资的方式，取得佰骏医疗33.9228%股权，加上同系方盛持有的17.0772%（方盛制药增资稀释后），合计持有佰骏医疗51%股权，佰骏医疗另外49%股权由康莱健康持有。

当时的公告表明，方盛制药与同系方盛在这之前已经共同为佰骏医疗提供了1.6亿元的资金资助。其中，方盛制药向佰骏医疗提供委托贷款1.5亿元。

方盛制药还承诺，在完成本次控股佰骏医疗后，将在2023年12月31日之前持续为佰骏医疗提供总额不低于1.87亿元（含上述已提供的1.6亿元资金资助）的融资支持。

康莱健康也对应承诺，佰骏医疗2023年度的扣非后净利润不低于4000万元，若低于 4000万元但达到1000万元或以上，康莱健康应以现金补偿方盛制药；若低于1000万元，则康莱健康应以现金6500万元补偿方盛制药。

但计划赶不上变化。

2021年5月，方盛制药公告称，将所持佰骏医疗31.7%股权转让给德维特公司，转让对价为1.47亿元；将持有的佰骏医疗5.1%股权转让予佰骏医疗员工持股平台，转让价不低于方盛制药取得该部分股权的成本。

由此，方盛制药持有佰骏医疗的股权减少至14.2%。

虽然从控股股东变成第三大股东，但方盛制药此时提供给佰骏医疗的借款已经超过之前承诺的总额。

这次的公告同时显示，佰骏医疗未偿还方盛制药的有息借款本金为1.99亿元。

之后延宕至2022年2月14日，方盛制药才与佰骏医疗、康莱健康签署《借款合同之补充协议》，各方同意从2022年4月29日起，佰骏医疗欠方盛制药的借款本金确认为20529万元，并按照年利率6%计算利息，借款期限统一调整至2023年10月31 日。

但时至今日，佰骏医疗尚余借款本金15681.78万元未归还方盛制药，并且归还期限还要延长3年多。

非经营性占资被监管警示

在佰骏医疗尚余大部分借款延期归还之际，方盛制药因关联方非经营性占用资金受到了监管警示。

上交所12月4日下发的监管警示决定显示，关联方湖南珂信存在对方盛制药的非经营性资金占用。

占用形成原因为：2023年3月，方盛制药完成受让方盛天鸿的控股权，而原控股股东湖南珂信在掌控方盛天鸿期间，对其下属医院进行资金统收统支的内部资金管理。截至2023年6月30日，湖南珂信对方盛天鸿有拆借款286.92万元尚未结清。

之后，关联方湖南珂信于2023年10月25日、31日，以现金方式归还占用的资金286.92万元及利息9.56万元。

上交所认为，关联方非经营性占用资金，损害了方盛制药及中小投资者利益，因此对方盛制药和关联方湖南珂信、时任董事长兼总经理周晓莉、时任财务总监刘再昌予以监管警示，并要求方盛制药在收到本决定书后一个月内，提交经全体董监高人员签字确认的整改报告。

值得注意的是，被佰骏医疗长期欠款的方盛制药，曾在2022年3月推出定增在融入预案，拟发行价4.74元/股募资不超过 2.7亿元，扣除发行费用后全部用于补充流动资金及偿还银行借款。

之后，方盛制药在2023年3月31日公告终止非公开发行股票事项，但表示将择机论证再融资方案。

而方盛制药出让持续亏损的佰骏医疗大部分股份，与其“归核化”有关。

“公司切实执行‘归核化’的发展战略，对佰骏医疗、恒兴科技等非核心业务进行了剥离，同时对工商联盟子公司的业务结构持续优化，涉及的项目回收资金正在进行。此外，公司也将积极关注亏损的非主营业务，并采取相应的措施。”方盛制药在互动平台表示，“公司未来几年致力于打造成为一家以创新中药为核心的健康产业集团。”

但方盛制药亦有创新中药经历近10年尚需等待。

按照12月1日公告，因诺丽通颗粒需进一步完善长毒试验申报资料，近日国家药监局同意撤回注册申请的《药品注册申请终止通知书》。

资料表明，诺丽通颗粒是方盛制药申报的中药1.1类新药，早在2014年1月就通过天津中医药大学第二附属医院伦理委员会审查，正式取得伦理批件，此后经历Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，于2023年1月向国家药监局提交上市许可申请并获得受理。

“诺丽通颗粒的长毒试验预计需要6个月，目前已经在着手准备。”方盛制药工作人员12月27日告诉21世纪经济报道记者，“公司的‘归核化’是一个长期的过程。”